Pfizer завершила испытания вакцины от COVID, эффективность 95%
Корпорация Pfizer в среду заявила о завершении клинических испытаний вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19, которую она разработала совместно с BioNTech, и о том, что она в ближайшие дни направит властям США и других стран заявки о регистрации вакцины, пишет Радио Свобода.
В сообщении также отмечается, что показатель эффективности вакцины оказался еще более высоким, чем оценивалось ранее – не 90 процентов, а 95.
Как утверждается, из более чем 43 тысяч добровольцев, которым была введена вакцина в третьей фазе клинических испытаний, коронавирусом заразились 170 человек. При этом только 8 из них была введена вакцина, а остальные получили плацебо.
Pfizer также сообщила, что разработала специальные контейнеры с сухим льдом для хранения вакцины (ее рекомендуется хранить при температуре не выше минус 70°C).
БОЛЬШЕ ПО ТЕМЕ:
Украинское лекарство против COVID-19: эффективен ли «Биовен»?
Согласно имеющимся прогнозам, компании произведут 50 миллионов доз вакцины в 2020 году и более одного миллиарда – в 2021-м. Когда вакцина будет зарегистрирована в США, пока неизвестно. Ее регистрация будет означать, что может быть начата кампания массовой вакцинации от коронавирусной инфекции, которая, по мнению многих специалистов, может положить конец пандемии.
Около 10 дней назад сообщалось о 90-процентной эффективности вакцины Pfizer. После этого сообщалось о высокой эффективности еще одной вакцины, разрабатываемой американской компанией Moderna - 94,5 процента.
